25 anos da Política Nacional do Sangue, Componentes e Hemoderivados no Brasil
Diretriz garante segurança e qualidade no procedimento da doação no país A Política Nacional do Sangue, Componentes e Hemoderivados comemora 25 anos, um marco importante na organização e no fortalecimento da hemoterapia no país. Instituída pelo Ministério da Saúde com o objetivo de garantir qualidade, segurança e acesso ao sangue e seus componentes, consolidou diretrizes […]
Abrale e Abrasta realizam evento de reconhecimento aos apoiadores e reforçam impacto na vida de pacientes
Encontro aconteceu em São Paulo, na FIESP A Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) e a Associação Brasileira de Câncer do Sangue (Abrale) promoveram um encontro especial de reconhecimento aos apoiadores que contribuem para fortalecer o trabalho das organizações em todo o Brasil. O evento, que aconteceu no dia 17 de março, na FIESP, reuniu pacientes, […]
O transplante de medula óssea (TMO) cura a talassemia?
Existem algumas restrições para a indicação do procedimento O transplante de medula óssea (TMO), também conhecido por transplante de células-tronco hematopoiéticas, é um procedimento realizado para tratar e curar diversas doenças do sangue, especialmente os cânceres hematológicos. Mas será que o TMO pode curar a talassemia? O objetivo central deste tratamento é substituir a medula […]
Ministério da Saúde aprova PCDT de sobrecarga de ferro
Documento define critérios para diagnóstico e tratamento da sobrecarga de ferro Em 21 de janeiro de 2026, a Portaria Conjunta SAES/SCTIE nº 38/2026 aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de sobrecarga de ferro. O documento define os critérios para o diagnóstico da sobrecarga de ferro, de inclusão e exclusão de tratamentos e mecanismos […]
Saúde em suas mãos: você pode ser responsável por ajudar na incorporação de novas tecnologias no SUS. Vem saber como!
As consultas públicas são parte vital do processo democrático, pois oferecem oportunidade à sociedade de participar ativamente na formulação de políticas, regulamentos e decisões governamentais em diferentes frentes, incluindo a Saúde. Por isso, entender o papel das consultas públicas e como participar delas é fundamental para influenciar questões que afetam, diretamente, os brasileiros. O QUE […]
Na talassemia, cada gota conta!
Novas terapias possibilitam reduzir a necessidade das transfusões sanguíneas, buscando promover qualidade de vida ao paciente A talassemia é uma doença genética do sangue caracterizada pela produção deficiente de hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio no organismo. Os sintomas variam de acordo com a gravidade da condição, podendo incluir anemia severa, fadiga, icterícia (olhos […]
Bazar Beneficente Abrasta e Receita Federal: Solidariedade que Transforma Vidas
Nos dias 26 e 27 de novembro, a sede da Abrasta em São Paulo transformou-se em um espaço de união e impacto social. Com o apoio fundamental da Receita Federal, realizamos um bazar beneficente composto por mercadorias apreendidas e doadas pelo órgão, com o objetivo de fortalecer o suporte oferecido aos pacientes com talassemia em […]
Talassemia no ASH 2025: 9 de 13 pacientes não precisam mais de transfusões pós-terapia genética
Durante o evento, foi divulgado o resultado inicial da terapia genética para pessoas com talassemia Entre 6 e 9 de dezembro, foi realizado o American Society of Hematology (ASH) 2025, em Orlando, nos Estados Unidos, evento onde pesquisadores e hematologistas compartilham as mais recentes tecnologias em diagnóstico e tratamento de doenças do sangue. A Abrasta […]
Jantar e Leilão Beneficentes Abrale e Abrasta
Instituições promovem noite solidária em prol dos pacientes com câncer do sangue e talassemia, em São Paulo No dia 22 de outubro, a Associação Brasileira de Câncer do Sangue (Abrale) e a Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) promoveram mais uma edição do tradicional Jantar e Leilão Beneficentes Abrale e Abrasta, realizado no restaurante A Figueira […]
Fórum de Talassemia no Hemo 2025 – “Não é só uma doença grave e rara, fatores sociais interferem na adesão ao tratamento”, diz presidente da Abrasta
Quando Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, fez sua primeira transfusão de sangue aos sete meses de vida, 46 anos atrás, sua mãe ouviu dos médicos que ele morreria muito rápido. Desde então, o tratamento para talassemia avançou muito no Brasil e no mundo. Em sua fala no Fórum de Talassemia durante o Hemo 2025, Fróes […]
