Você sabe o que são os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)?
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos essenciais para a saúde, uma vez que estabelecem diretrizes específicas para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de diversas doenças. No universo das doenças raras, como a talassemia, a atualização regular desses protocolos se torna crucial para garantir o acesso ao melhor cuidado aos pacientes, de modo […]
Viver bem faz parte do tratamento
Conheça o trabalho de apoio ao paciente com talassemia desenvolvido pela Abrasta há mais de 40 anos Desde 1982, a Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) tem a missão de oferecer ajuda gratuita e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com talassemia e seus familiares, no Brasil, tenham acesso ao diagnóstico precoce, tratamento adequado e […]
Projeto Ver, Ouvir e Transformar: Atenção às Vidas com Talassemias Os desafios e as iniciativas no estado do Paraná
A Abrasta realizou o projeto “Ver, Ouvir e Transformar” em Curitiba, Paraná, com o objetivo de acompanhar os desafios enfrentados pelos pacientes com talassemia na região. O projeto visa colaborar com instâncias competentes para melhorar os serviços do Hemepar e sua rede. O presidente da Associação, Eduardo Fróes, juntamente com Talita Garrido, líder do projeto […]
ABRASTA no HEMO 2023
A organização marcou presença no Fórum das Instituições de Pacientes e no Fórum de Talassemia Por Talita Garrido A Abrasta esteve presente no HEMO 2023 – Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, o maior evento da área do Hemisfério Sul, organizado pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH). Participamos como […]
Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
Abrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamento Todo o trabalho realizado pela Abrasta objetiva oferecer ajuda e possibilitar que as pessoas com talassemia, no Brasil, tenham acesso ao diagnóstico em tempo hábil, ao tratamento correto e à qualidade de vida. Com […]
Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Por: Talita Garrido de Araujo A Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de Assuntos Sociais – Senado Federal. Eduardo Fróes, nosso presidente e Dra. Mônica Veríssimo, membra do Comitê Médico da associação e representante do […]
Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
Abrasta e Abrale apresentaram posicionamento desfavorável à PEC 10/22, por meio de nota pública. Por: Talita Garrido de Araujo Na última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda à Constituição nº 10 de 2022, que altera […]
Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
A Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para o desenvolvimento de novas tecnologias e produção de medicamentos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS). A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (ABRALE) e a Associação […]
Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com talassemia
Encontro aconteceu em Brasília Na manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília para reunião com a Coordenação-Geral de Doenças Raras e a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados, representadas respectivamente pelo Dr. Natan Monsores e Dra. […]
Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ
Falta desde bolsas de sangue para transfusões até conhecimento sobre a doença por grande parte dos profissionais da Saúde A talassemia é um tipo de anemia hereditária, transmitida de pais para filhos, e que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias (doença da hemoglobina). Pessoas com talassemia enfrentam uma série de dificuldades no Rio […]
