A Abrasta (Associação Brasileira de Talassemia) é uma organização sem fins lucrativos, fundada em 6 de agosto de 1982 por um grupo de pais de pessoas com a condição. Nossa missão é oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com talassemia no Brasil tenham acesso ao melhor tratamento.
Atuamos com o respaldo de um Comitê Científico composto por médicos especialistas de renome nacional e internacional, oferecendo suporte e acesso à melhor jornada terapêutica disponível.
Somos membros da Federação Internacional de Talassemia (TIF) e trabalhamos com compromisso e dedicação para garantir que cada paciente receba um atendimento ágil e humanizado.
Oferecemos, de forma totalmente gratuita, uma rede de apoio que inclui acompanhamento psicológico, orientação jurídica, suporte nutricional e acolhimento social.
CONHEÇA OS PILARES DE ATUAÇÃO DA ABRASTA:
Educação e informação sobre Talassemia
Por meio de materiais informativos, como folders e o Info Abrasta, pessoas com Talassemia e seus familiares têm acesso a um conteúdo completo sobre a talassemia. As campanhas de conscientização alertam a população no geral sobre a importância do diagnóstico precoce da doença e também da doação de sangue voluntária. O site e as redes sociais (Facebook e Instagram) são fontes de informação e contato direto com o paciente.
Pesquisa do panorama da Talassemia
Objetiva levantar diretamente com as pessoas com Talassemia, seus familiares, profissionais da saúde e médicos informações relevantes sobre a terapêutica aplicada e a navegação no sistema de saúde.
Políticas públicas para pessoas com Talassemia
Atuamos intensamente na busca por mobilização social para discutirmos melhorias no tratamento da talassemia, especialmente no que diz respeito à dispensação de medicamentos fundamentais e outros cuidados essenciais no padrão de tratamento oferecido obrigatoriamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, temos participação ativa no Conselho Nacional de Saúde, além de estarmos sempre em contato com os principais governantes e contribuirmos com as iniciativas do governo que buscam a humanização e o aprimoramento dos tratamentos.
Apoio ao paciente com Talassemia
O departamento é composto por uma equipe multidisciplinar dedicada ao cuidado integral da pessoa com talassemia. Psicólogos atuam no apoio emocional, auxiliando os pacientes no enfrentamento da doença. Advogados orientam sobre os direitos assegurados por lei, garantindo acesso à saúde com equidade. O Comitê Médico presta suporte técnico às ações da organização, além de trabalhar para que todos os pacientes recebam atendimento adequado nos centros de tratamento do país, incluindo o acesso à segunda opinião médica. Nutricionistas completam a equipe, oferecendo orientações e suporte nutricional individualizado, contribuindo, assim, para a promoção do bem-estar.
REPRESENTANTES ABRASTA NO BRASIL:
Além da sede localizada em São Paulo, contamos com representantes nas cidades de Belo Horizonte, Curitiba, Florianópolis, Fortaleza, Goiânia, Recife, Ribeirão Preto, Rio de Janeiro, Salvador e Porto Alegre.
Esses representantes desempenham um papel fundamental: visitam os centros de tratamento para conhecer de perto os pacientes da região e compreender suas necessidades. Também são responsáveis por levar informações relevantes e oferecer os serviços da Abrasta às pessoas com talassemia.
Missão
Oferecer ajuda e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com Talassemia no Brasil tenham acesso ao melhor tratamento.
Visão
Ser um Instituto de referência mundial e sustentável em educação e pesquisa, para a cura das pessoas com talassemia.
Valores
Amor, ética, profissionalismo, cuidado integral, igualdade, acolhimento, fé e união.
Vídeo Institucional da Abrasta
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Aqui, você vai encontrar informações sobre os direitos da pessoa com talassemia, os tratamentos disponíveis, os subtipos da talassemia, dicas para viver com mais qualidade de vida e muito mais. Estamos à disposição para lhe orientar e apoiar em cada passo dessa jornada.
