Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
Abrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamento Todo o trabalho realizado pela Abrasta objetiva oferecer ajuda e possibilitar que as pessoas com talassemia, no Brasil, tenham acesso ao diagnóstico em tempo hábil, ao tratamento correto e à qualidade de vida. Com […]
Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Por: Talita Garrido de Araujo A Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de Assuntos Sociais – Senado Federal. Eduardo Fróes, nosso presidente e Dra. Mônica Veríssimo, membra do Comitê Médico da associação e representante do […]
Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
Abrasta e Abrale apresentaram posicionamento desfavorável à PEC 10/22, por meio de nota pública. Por: Talita Garrido de Araujo Na última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda à Constituição nº 10 de 2022, que altera […]
Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
A Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para o desenvolvimento de novas tecnologias e produção de medicamentos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS). A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (ABRALE) e a Associação […]
Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com talassemia
Encontro aconteceu em Brasília Na manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília para reunião com a Coordenação-Geral de Doenças Raras e a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados, representadas respectivamente pelo Dr. Natan Monsores e Dra. […]
Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ
Falta desde bolsas de sangue para transfusões até conhecimento sobre a doença por grande parte dos profissionais da Saúde A talassemia é um tipo de anemia hereditária, transmitida de pais para filhos, e que faz parte de um grupo de doenças do sangue chamadas hemoglobinopatias (doença da hemoglobina). Pessoas com talassemia enfrentam uma série de dificuldades no Rio […]
PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
Acesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem fazer parte do Plano Plurianual (PPA) do Governo Federal para os próximos quatro anos (2024-2027). Mas atenção! O PRAZO PARA VOTAR É A ATÉ ESTA SEXTA-FEIRA, DIA […]
Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil
No mês de julho ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta Associação Brasileira de Talassemia juntamente com a Abrale, Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia e o Movimento Todos Juntos Contra o Câncer (TJCC) estarão presentes, por meio de seus representantes, para levar propostas e contribuir com a reestruturação do Sistema […]
Abrasta, Abrale e Movimento TJCC terão representantes em Brasília para promover equidade na Saúde
Acesse as propostas e diretrizes da Oncologia que avançaram para etapa nacional – AQUI De 2 a 5 de julho, ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta, Abrale e Movimento TJCC estarão presentes, por meio de representantes de políticas públicas, para levar propostas e contribuir com a reestruturação do Sistema Único […]
Abrasta se reúne com CAF e Hospital São Paulo para tratar do desabastecimento dos quelantes de ferro, insumos e filtros
A Abrasta esteve nesta segunda-feira (30 de maio), com a Coordenadoria de Assistência Farmacêutica (CAF) do Estado de São Paulo para averiguar a grave situação do desabastecimento dos quelantes de ferro, deferasirox e desferoxamina, na qual foram pedidas providências urgentes. A situação da falta de medicamentos não é nova e está diretamente ligada ao planejamento, […]
