Ministério da Saúde não incorpora medicamento importante para pacientes com talassemia
A luta pelo acesso a tratamentos inovadores para pessoas com talassemia no Brasil é marcada por anos de esforço coletivo, mobilização social e dedicação de pacientes, familiares, profissionais de saúde e organizações da sociedade civil. Nesse contexto, a participação da Abrasta – Associação Brasileira de Talassemia no processo de avaliação do luspatercepte para o tratamento […]
Abrasta integra o Comitê Técnico de Atenção às Talassemias do Ministério da Saúde
A Abrasta tem a honra de integrar o Comitê Técnico para Atenção às Talassemias da Coordenação-Geral do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde. Este Comitê foi reconstituído de forma estratégica para promover o diálogo entre gestores, profissionais de saúde e a sociedade civil, enfrentando os desafios assistenciais e fortalecendo o cuidado e as políticas […]
Reunião da ANS debate transparência, participação social e cancelamentos unilaterais de planos de saúde
Na 116ª Reunião Ordinária da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS), temas cruciais para o setor de saúde suplementar foram discutidos, como a transparência nos processos decisórios e o aumento da participação social. Representantes da agência e do setor se reuniram para debater projetos regulatórios que buscam fortalecer a qualidade da assistência e aprimorar as práticas […]
Abrasta celebra o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
No dia 29 de outubro, celebramos o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. Um dia simbólico e de homenagem a esses profissionais que tanto se dedicam ao cuidado dos pacientes no Brasil. Em alusão, o Senado Federal sediou uma sessão especial em Brasília com a participação de profissionais da área e envolvidos no cuidado […]
Como a nova decisão do STF pode influenciar no fornecimento de medicamentos ao paciente? Saiba mais
O Supremo Tribunal Federal (STF) tem como principal função garantir que as leis e decisões do governo estejam de acordo com a Constituição, que é o conjunto de regras mais importantes do país. Este órgão julga casos que envolvem os direitos e deveres de todos os brasileiros e também decide sobre conflitos entre diferentes poderes […]
Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
Melhorias no acesso ao tratamento foram destaques durante encontro No dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talassemia que realizam o tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS) e também na saúde suplementar. Organizada pela Comissão de Saúde, da […]
Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
Em audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talassemias no Sistema Único de Saúde (SUS). A talassemia é uma doença hereditária rara que provoca anemia crônica, caracterizada pela redução ou ausência de hemoglobina, a substância presente nos glóbulos vermelhos […]
Edital de convocação para assembleia ordinária
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TALASSEMIA – ABRASTA CNPJ/MF n.º 50.711.845 / 0001-63 ASSEMBLÉIA GERAL ORDINÁRIA EDITAL DE CONVOCAÇÃO EDITAL DE CONVOCAÇÃO PARA ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIA Convocamos os(as) senhores(as) associados(as) a se reunirem em ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIA que ocorrerá no dia 27/06/2024, às 10h30min, em primeira convocação, e às 11h00min, em segunda convocação, caso seja necessária, na […]
Fachada é iluminada de vermelho no Dia Internacional da Talassemia
Objetivo é ajudar a dar visibilidade à causa disseminando informação sobre a doença e conscientizando a população A Câmara Municipal de Belo Horizonte terá a fachada iluminada na cor vermelha nesta quarta-feira (8/5). O objetivo é marcar o Dia Internacional da Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo. A medida, além de dar visibilidade à […]
Iluminação vermelha no Congresso lembra Dia Internacional da Talassemia
O Congresso Nacional se ilumina de vermelho nesta quarta-feira (8), quando se celebra o Dia Internacional da Talassemia. A doença, genética e crônica, gera a produção de hemácias defeituosas. Nos casos mais graves, os pacientes necessitam regularmente de transfusões de sangue. A iluminação atende pedido feito pelo deputado Lula da Fonte (PP-PE). Existem cerca de […]
