Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
Melhorias no acesso ao tratamento foram destaques durante encontro No dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talassemia que realizam o tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS) e também na saúde suplementar. Organizada pela Comissão de Saúde, da […]
Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
Em audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talassemias no Sistema Único de Saúde (SUS). A talassemia é uma doença hereditária rara que provoca anemia crônica, caracterizada pela redução ou ausência de hemoglobina, a substância presente nos glóbulos vermelhos […]
Fachada é iluminada de vermelho no Dia Internacional da Talassemia
Objetivo é ajudar a dar visibilidade à causa disseminando informação sobre a doença e conscientizando a população A Câmara Municipal de Belo Horizonte terá a fachada iluminada na cor vermelha nesta quarta-feira (8/5). O objetivo é marcar o Dia Internacional da Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo. A medida, além de dar visibilidade à […]
Iluminação vermelha no Congresso lembra Dia Internacional da Talassemia
O Congresso Nacional se ilumina de vermelho nesta quarta-feira (8), quando se celebra o Dia Internacional da Talassemia. A doença, genética e crônica, gera a produção de hemácias defeituosas. Nos casos mais graves, os pacientes necessitam regularmente de transfusões de sangue. A iluminação atende pedido feito pelo deputado Lula da Fonte (PP-PE). Existem cerca de […]
Você sabe o que são os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)?
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos essenciais para a saúde, uma vez que estabelecem diretrizes específicas para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento de diversas doenças. No universo das doenças raras, como a talassemia, a atualização regular desses protocolos se torna crucial para garantir o acesso ao melhor cuidado aos pacientes, de modo […]
Viver bem faz parte do tratamento
Conheça o trabalho de apoio ao paciente com talassemia desenvolvido pela Abrasta há mais de 40 anos Desde 1982, a Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) tem a missão de oferecer ajuda gratuita e mobilizar parceiros para que todas as pessoas com talassemia e seus familiares, no Brasil, tenham acesso ao diagnóstico precoce, tratamento adequado e […]
Projeto Ver, Ouvir e Transformar: Atenção às Vidas com Talassemias Os desafios e as iniciativas no estado do Paraná
A Abrasta realizou o projeto “Ver, Ouvir e Transformar” em Curitiba, Paraná, com o objetivo de acompanhar os desafios enfrentados pelos pacientes com talassemia na região. O projeto visa colaborar com instâncias competentes para melhorar os serviços do Hemepar e sua rede. O presidente da Associação, Eduardo Fróes, juntamente com Talita Garrido, líder do projeto […]
ABRASTA no HEMO 2023
A organização marcou presença no Fórum das Instituições de Pacientes e no Fórum de Talassemia Por Talita Garrido A Abrasta esteve presente no HEMO 2023 – Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, o maior evento da área do Hemisfério Sul, organizado pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH). Participamos como […]
Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
Abrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamento Todo o trabalho realizado pela Abrasta objetiva oferecer ajuda e possibilitar que as pessoas com talassemia, no Brasil, tenham acesso ao diagnóstico em tempo hábil, ao tratamento correto e à qualidade de vida. Com […]
Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
Por: Talita Garrido de Araujo A Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de Assuntos Sociais – Senado Federal. Eduardo Fróes, nosso presidente e Dra. Mônica Veríssimo, membra do Comitê Médico da associação e representante do […]
